Anvisa

Na última quinta-feira, dia 2, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão de determinados lotes do Cloridrato de Dobutamina 12,5 mg/mL, um fármaco empregado no tratamento de insuficiência cardíaca aguda. A notificação foi publicada no Diário Oficial da União e abrange os lotes 25071640, 25071641, 24071684 e 24092132, todos fabricados pela empresa Hypofarma, que consistem em caixas contendo 10 ampolas de 20 ml cada. A Anvisa informou que a decisão foi motivada pela detecção de um desvio de qualidade nos lotes mencionados, que apresentaram problemas como precipitados, partículas em suspensão, cristalização e mudanças na coloração (sendo turva,…